In der Medizintechnik verbindet CPQ zwei Anforderungen: technische Konfigurationsgenauigkeit und regulatorische Compliance. Konfigurationen müssen nachvollziehbar und auditierbar sein — Fehler in Angeboten können bei CE-zertifizierten Produkten weitreichende Konsequenzen haben.
Medizintechnik-Unternehmen profitieren von CPQ besonders durch den strukturierten Dokumentationsprozess: jede Konfiguration ist nachvollziehbar, Freigabeschritte sind dokumentiert. Die ERP-Integration ist oft schlanker als im Maschinenbau, da Produktportfolios weniger variabel sind.
Autor: Martin Johansen, Founder Mercura CPQ — basierend auf realen Implementierungsprojekten
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